【摘 要】
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目的:克隆短尾蝮蛇毒磷脂结合抗凝蛋白(PBAP)β亚基基因,并对该基因进行序列分析。方法:从短尾蝮蛇的毒腺中提取总RNA,设计引物并采用RT-PCR技术进行体外扩增PBAPβ亚基cDNA序列,
【机 构】
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广西医科大学第一附属医院药剂科,广西医科大学生物化学与分子生物学教研室,广西医科大学医学科学实验中心,广西医科大学微生物学与免疫学教研室
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目的:克隆短尾蝮蛇毒磷脂结合抗凝蛋白(PBAP)β亚基基因,并对该基因进行序列分析。方法:从短尾蝮蛇的毒腺中提取总RNA,设计引物并采用RT-PCR技术进行体外扩增PBAPβ亚基cDNA序列,将PCR扩增产物克隆至载体PMD-19T,通过PCR进行鉴定后,提取阳性克隆菌体质粒进行测序。结果:序列分析结果显示:PBAPβ亚基cDNA序列长度为441bp,编码框由146个氨基酸组成,其中包括由23个氨基酸的信号肽,以及123个氨基酸组成的成熟肽。结论:PBAPβ亚基基因及其氨基酸序列和已报道的一些蛇毒凝集素β
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