卵巢癌细胞系OVCAR3过表达SND1稳定株的构建

来源 :天津医科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：boboluping

【摘要】

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目的：通过慢病毒载体构建过表达SND1的OVCAR3稳定的表达株。方法：重组的pLVX-FLAG-SND1表达载体与包装质粒共同转染293T细胞,获得携带FLAG-SND1的重组慢病毒。病毒感染的OVCAR3

【作者】

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杨扬白虹辛灵彪

【机构】

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天津市血液中心,天津医科大学免疫学系,天津医科大学生物化学与分子生物学系

【出处】

：

天津医科大学学报

【发表日期】

：

2018年1期

【关键词】

：

SND1 慢病毒载体 OVCAR3细胞卵巢癌 staphylococcal nuclease domain containing 1 lentiviral

【基金项目】

：

国家自然科学基金资助项目（31370749、31571380）, 天津市应用基础与前沿技术研究计划（青年基金项目）（15JCQNJC09900）

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目的：通过慢病毒载体构建过表达SND1的OVCAR3稳定的表达株。方法：重组的pLVX-FLAG-SND1表达载体与包装质粒共同转染293T细胞,获得携带FLAG-SND1的重组慢病毒。病毒感染的OVCAR3细胞经Hygromycin B筛选出稳定表达株。用Western blot方法检测SND1蛋白表达。结果：用病毒感染OVCAR3细胞,药物筛选后获得的过表达稳定株中SND1蛋白表达水平明显增高。结论：利用慢病毒表达载体pLVX-FLAG-SND1成功感染并筛选出稳定表达SND1的OVCAR3细胞株,为

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