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常染色体显性遗传性多囊肝病（autosomal dominant polycystic liver disease，ADPLD），简称多囊肝（polycysticliverdisease，PCLD或PLD），是一种家族型常染色体显性遗传疾病，以肝脏多发性、散在的囊肿致肝脏损害为特征，常伴有成人多囊肾，还可伴有多囊脾、多囊胰以及肠道多发囊肿等。PLD在临床上处理较困难，常因治疗方法选择不当而影响疗效。