【摘 要】
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依据药物化学中分子片段理论和拼合原理，设计了4个全新四氢异喹啉阿魏酸衍生物，通过酰化反应、所schier—NaDieralski反应和亲核取代反应等步骤对其进行合成，所有化合物结构均经
【机 构】
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蚌埠医学院公共基础学院,安徽中医药大学药学院
【基金项目】
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国家创新药物孵化基地项目(2012ZX09401066);安徽高校自然科学研究重点项目(KJ2016A485);蚌埠医学院自然科学基金项目(BYKY1664)
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依据药物化学中分子片段理论和拼合原理，设计了4个全新四氢异喹啉阿魏酸衍生物，通过酰化反应、所schier—NaDieralski反应和亲核取代反应等步骤对其进行合成，所有化合物结构均经1H-NMR、13C—NMR、MS、IR谱图表征。并采用SRB法研究了其对人脐静脉内皮癌细胞株（HUVEC）、人乳腺癌细胞株（MCF-7）、人结肠癌细胞株（HT-29）的抑制活性，结果显示，所合成的4个化合物对HUVEC、MCF-7、HT-29癌细胞株均显示出-定的抑制作用，其中化合物12（（E）-3-（4-（3-（二甲氨基
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