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目的表达和纯化荔枝果实pmfilin,并对其免疫学活性及交叉反应性进行研究。方法采用RT-PCR获得整个荔枝pmfilin的开放阅读框,将其与PET28a载体连接并转化大肠杆菌Eacherichia coli BL21(DE3)进行诱导表达,通过Ni^2+亲和层析柱对重组蛋白进行纯化,采用Western-blot检测其IgE结合活性,并通过EIJSA抑制实验对其与桦树花粉pmfdin的交叉反应性进行研究。结果成功的构建了原核表达载体,并在大肠杆菌中大量的表达了荔枝pmfilin,纯化后的重组蛋白进行免疫印