【摘 要】
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目的探讨白藜芦醇对奥沙利铂所致大鼠背根神经节瞬时受体电位（Transient receptor potential,TRP）通道蛋白TRPV1和TRPM8的影响及其可能的机制。方法将雄性SD大鼠随机分为正常对
【机 构】
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三峡大学第一临床医学院宜昌市中心人民医院; 三峡大学材料分析测试中心;
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（81402958）
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目的探讨白藜芦醇对奥沙利铂所致大鼠背根神经节瞬时受体电位（Transient receptor potential,TRP）通道蛋白TRPV1和TRPM8的影响及其可能的机制。方法将雄性SD大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,白藜芦醇低、中、高剂量组。除正常对照组外,其他各组均腹腔注射奥沙利铂4 mg·kg-1,白藜芦醇各剂量组同时分别灌胃不同剂量(50、100、200 mg·kg-1)的白藜芦醇。于规定时间处死大鼠,以qPCR和Western Blot法检测L4-5背根神经节TRPV1和TRPM8的表达水平。以Western Blot法检测蛋白激酶A（PKA）和蛋白激酶Cε（PKCε）的磷酸化水平以及蛋白酶激活受体2（PAR2）的表达水平。结果与正常对照组比较,模型对照组大鼠L4-5背根神经节TRPV1和TRPM8 mRNA及蛋白表达水平均明显升高（P <0.05,P <0.01）,p-PKA、p-PKCε以及PAR2蛋白表达水平亦明显升高（P <0.05,P <0.01）;而白藜芦醇不仅可明显降低L4-5背根神经节TRPV1和TRPM8 m RNA及蛋白的表达水平（P <0.05,P <0.01）,同时还可明显抑制p-PKA、p-PKCε以及PAR2的蛋白表达水平（P <0.05）。结论白藜芦醇改善奥沙利铂所致大鼠周围神经毒性的作用机制可能与降低TRPV1、TRPM8表达,抑制PAR2-PKA和PAR2-PKCε的活化有关。
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