【摘 要】
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目的:建立一种同时测定草决明中五种蒽醌类化合物含量的HPLC方法及草决明HPLC指纹图谱。方法:采用Hypersil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.05%甲酸水溶液为流动相,
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目的:建立一种同时测定草决明中五种蒽醌类化合物含量的HPLC方法及草决明HPLC指纹图谱。方法:采用Hypersil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.05%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速1.0mL/min,柱温:30℃,检测波长254nm。采用评价软件(2004A)进行数据分析,对来自加纳和中国13个地区,共22种生、炒草决明建立了HPLC指纹图谱,并进行相似度计算。结果:方法的灵敏度、线性、精密度以及准确度均符合方法学验证的要求。分别在生品中检出16个共有峰,在炮制品检出8个共有峰;与对照样品(加纳的生品)相比,中国的两个样本相似系数分别为0.577(南京)和0.565(武汉)。结论:所建立的草决明指纹图谱的方法稳定可靠,适用于草决明质量评价,两个国家的草决明质量有明显差异。
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