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目的探讨吉九里香碱（girinimbine）通过诱导细胞凋亡而发挥其抑制肿瘤细胞增殖的作用。方法采用MTT法检测吉九里香碱对K562细胞增殖的抑制作用；采用荧光显微镜观察细胞凋亡的形态学变化；库尔特全自动颗粒粒度仪分析药物引起K562细胞体积大小分布的变化；琼脂糖凝胶电泳测定DNA梯形条带及流式细胞术检测细胞凋亡时凋亡峰的变化。结果MTT结果显示不同浓度的吉九里香碱处理K562细胞不同时间均能抑制细胞的增殖，抑制率依赖于吉九里香碱的浓度和作用时间；50μmol／L吉九里香碱处理K562细胞24h时，细胞出