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目的建立一种体外诱导恒河猴骨髓CD34＋细胞分化为树突状细胞（DC）的方法,并对其细胞形态及表面标志进行鉴定。方法用免疫磁珠分选系统（MACS）分选恒河猴骨髓细胞,收集高纯度的CD34＋造血干细胞;加入重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）和白细胞介素4（IL-4）及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）,诱导其分化为骨髓来源的树突状细胞,并采用电镜观察细胞形态。用树突状细胞表面标志CD1a及成熟树突状细胞（mDC）表面标志CD83流式抗体染色后分析。结果细胞因子诱导6d后成功培养出表面呈绒毛状和树枝状