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采用RT-PCR技术,从传染性法氏囊病病毒(IBDV)细胞适应株GZ911中扩增了A片段的2个片段-GA5和GA3,从中国分离的IBDV超强毒株LX中扩增了B片段的2个片段-LB5和LB3。将GA5和GA3克隆到质粒pBssK的EcoR Ⅰ/Kpn Ⅰ位点,将LB5和LB3克隆到pBssK的EcoR Ⅰ/Xba Ⅰ位点,获得携带ZG911完整A片段基因的质粒GA-pBssK和携带LX完整B片段基因的质粒LB-pBssK。然后将GZ911的A片段cDNA和LX的B片段cDNA分别插入带有巨细胞病毒立即早期加