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目的制备伊曲康唑注射液并考察其理化性质.方法以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为增溶剂,采用溶液-搅拌法制备伊曲康唑包合物注射液,采用HPLC法测定伊曲康唑的含量.结果 HP-β-CD对药物具有较好的增溶作用,伊曲康唑注射液的pH值、渗透压、澄明度等性质均符合要求.结论伊曲康唑包合物注射液符合<中华人民共和国药典>注射剂质量标准.