【摘 要】
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目的：从结核分枝杆菌H37Ra菌株克隆早期分泌性抗原靶6（ESAT6）基因并进行序列分析。方法：以结核分枝杆菌H37Ra菌株基因组DNA为模版,用PCR方法扩增ESAT6基因,将扩增产物连接到克隆
【机 构】
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蚌埠医学院病原生物学教研室,蚌埠医学院安徽省感染与免疫重点实验室,蚌埠医学院免疫学教研室
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目的：从结核分枝杆菌H37Ra菌株克隆早期分泌性抗原靶6（ESAT6）基因并进行序列分析。方法：以结核分枝杆菌H37Ra菌株基因组DNA为模版,用PCR方法扩增ESAT6基因,将扩增产物连接到克隆载体pTG19-T中,并用PCR、单双酶切和测序进行鉴定,以BLAST软件进行序列比对分析。结果：从结核分枝杆菌H37Ra株成功克隆了ESAT6基因,测序表明该片段由288 bp组成,与GenBank所报告的H37Rv基因相比同源性为100%。结论：成功克隆了H37Ra株ESAT6编码基因,其序列与H37Rv标准
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