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目的比较拭样增茵或不增茵对实时荧光PCR法检测孕妇产道B族链球菌感染率的影响。方法收集临床孕35~37周妇女阴道直肠拭子1000例,平均分为增茵检测组和未增茵检测组。增茵组拭子置于增菌液室温过夜增菌后40C保存待检,未增茵组拭子直接4℃保存待检,所有PCR检测在临床采样后48h内完成,检验指标为B族链球菌的阳性检出率。结果X2检验结果显示,拭样增茵显著影响实时荧光PCR法对B族链球菌的阳性检出率,增菌后B族链球茵阳性检出率提高了1.7倍(P=0.006)。结论提取前对临床标本适当增茵在临床PCR检验实验室