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实施GMP认证应注意解决的几个问题

来源 :西北药学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：AliceXQ

【摘 要】

：

随着新修订的<药品管理法>的颁布实施,我国已加入世界贸易组织 ,国家药品监督管理局已经决定,全面加快监督实施GMP工作进程,2004年6月30日前全国所有药品制剂和原料药的生产

【作 者】

：

郑书成 王立新 王君琪 杨怀礼 

【机 构】

：

商洛市药品检验所,商南县药检所,商州区医院

【出 处】

：

西北药学杂志

【发表日期】

：

2002年4期

【关键词】

：

药品管理法 制药企业 药品制剂 GMP 

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随着新修订的<药品管理法>的颁布实施,我国已加入世界贸易组织 ,国家药品监督管理局已经决定,全面加快监督实施GMP工作进程,2004年6月30日前全国所有药品制剂和原料药的生产必须符合GMP要求并取得GMP证书,此项决定必将有力地提高我国制药工业的整体水平和国际竞争力,从而使广大人民用药更加安全有效.

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