【摘 要】
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目的 研究人参皂苷Rg1对大鼠脑缺血再灌注损伤后血脑屏障（bloodbrainbarrier，BBB）的保护作用及其可能的机制。方法 将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、人参皂苷Rg1低剂量组(10 mg · kg-1)、中剂量组(20 mg · kg-1)、高剂量组(40 mg · kg-1)和阳性药依达拉奉组(10 mg · kg-1)。采用线栓法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型，于拔栓后立
【基金项目】
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国家自然科学基金项目资助（82074044，82130109）；
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目的 研究人参皂苷Rg1对大鼠脑缺血再灌注损伤后血脑屏障（bloodbrainbarrier，BBB）的保护作用及其可能的机制。方法 将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、人参皂苷Rg1低剂量组(10 mg · kg-1)、中剂量组(20 mg · kg-1)、高剂量组(40 mg · kg-1)和阳性药依达拉奉组(10 mg · kg-1)。采用线栓法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型，于拔栓后立刻尾静脉注射给药，模型组和假手术组给予等量生理盐水。再灌注24h后，采用ZeaLonga法进行神经功能缺损评分，尼氏染色观察缺血后皮层内神经元死亡情况，伊文思蓝（EvansBlue，EB）染色评估BBB通透性，透射电镜验证人参皂苷Rg1对BBB超微结构的保护作用，免疫印迹（Westernblot）检测闭锁小带蛋白1（zonulaoccludens1，ZO-1）、闭锁蛋白（Occludin）、基质金属蛋白酶-2（matrixmetalloproteinase-2，MMP-2）、基质金属蛋白酶-9（matrixmetalloproteinase-9，MMP-9）蛋白的表达。结果 人参皂苷Rg1可显著降低脑缺血再灌注损伤大鼠的神经功能缺损评分，减少神经元死亡，降低缺血侧大脑中的EB含量，改善BBB通透性，减轻BBB的超微结构破坏，上调紧密连接蛋白ZO-1、Occludin的表达，并下调MMP-2和MMP-9蛋白的表达。结论 人参皂苷Rg1能够逆转大鼠脑缺血再灌注损伤导致的BBB的破坏，从而减轻脑组织在缺血再灌注中的损伤。
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