论文部分内容阅读
目的探讨骨髓增生异常综合征（MDS）患者细胞遗传学及临床特征。方法回顾性分析2008--2012年根据美国和英国协作组（FAB）及世界卫生组织（WHO）标准诊断为MDS的112例患者。采用传统细胞遗传学（CG）及荧光原位杂交（FISH）研究其分子遗传学改变。根据国际预后积分系统（IPSS）标准对染色体核型进行分组，分为好、中等、差3组。结果112例患者中具有克隆性染色体异常46例，占41．1％。核型“好”组50例（44．6％），“中等”组42例（37．5％），“差”组20例（17．9％）。中位生存期（MS