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目的：探讨Kif18A的 SUMO化修饰及其调控机制。方法在 HEK293T 细胞中共转染Flag－Kif18A、HA －SUMO1或 His －SUMO1质粒，免疫沉淀富集Flag －Kif18A，免疫印迹检测HA －SUMO；用 TALON 树脂富集His－SUMO1蛋白，免疫印迹检测Flag －Kif18A考察Kif18A的 SUMO化水平。利用 SUMOsp 2．0软件预测Kif18A可能发生 SUMO化的潜在位点，将 Flag－Kif18A 质粒中的相应位点上的编码序列由Lys突变成 Arg，在