采用青蒿素类衍生物与咯萘啶组成一系列配伍：蒿甲醚（３００  ） 与咯萘啶（８００  ）（Ａ组方）以及青蒿琥酯（３００ ） 与咯萘啶（８００  ）（Ｂ组方） 联用，治疗无合并症恶性疟。总剂量均等分为２ 剂，间隔１２ ～２４ｈ 服完。在海南省与云南省抗药性恶性疟流行区进行Ａ 及Ｂ组方治疗恶性疟的临床试用。Ａ组方治疗１０ 例，平均退热及原虫转阴时间分别为２２－２０ｈ ±１３－７４ｈ（６ ～５０ｈ） 和３５－９０ｈ±１２－９１ｈ（１８ ～６６ｈ） ；Ｂ组方治疗的９ 例，则分别为１５－２２ｈ ±６－７６ｈ（８ ～２６ｈ） 和２９－８９ｈ ±９－５７ｈ（１５ ～４１ｈ） 。Ａ组方中追踪２８ｄ 的９ 例，均末见原虫复燃；Ｂ组方治疗的９ 例中追踪３０ｄ 的６例，追踪至１５ ～２１ｄ 的３ 例，也均末见原虫复燃。在Ａ 组方治疗的病例中，服药前有３ 例带有配子体，其中２ 例于给药后ｄ４ 及ｄ１５ 转阴；另１ 例ｄ５ 仍见配子体，但因该例自动出院而中断观察。在Ｂ组方治疗的病例中，服药前有１ 例带有配子体，在药后ｄ４ 转阴，另８ 例在给药前后均末查见配子体。以上结果显示，在减少剂量、缩短疗程的情况下，仍可获得高治愈率、低副反应和清除配子体，有利于阻断抗性疟原虫的传播?