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为了快速准确地检测出猪非典型性瘟病毒(APPV)与猪流行性腹泻病毒(PEDV),根据GenBank中发布的PEDVS2基因和APPVNS3基因的序列,分别选取PEDVS2基因和APPVNS3基因的保守序列,设计、合成了1对特异性引物。通过对体系进行优化,分别扩增出190bp和500bp的特异性片段。建立的双重RT-PCR方法对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪轮状病毒(RV)的检测均为阴性。对PEDV和APPV的最低检出量分别为1μl2.65×105和1μl3.56&