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为研究大肠杆菌（E.coli）分离株ED28的acrR基因中777bp插入片段对外排泵AcrAB表达水平及多重耐药性的影响,本研究将野生型acrR通过互补实验导入ED28中得到C-ED28。通过药物的最低抑菌浓度（MIC）测定、有机溶剂耐受性试验和实时定量PCR（qPCR）等方法检测菌株中AcrAB外排泵的活性。通过PCR方法检测ED28和C-ED28喹诺酮耐药决定区（QRDR）的氨基酸突变及携带的质粒介导喹诺酮类耐药（PMQR）基因和超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）耐药基因。结果显示,临床分离菌株ED2