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【摘 要】
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目的 探讨FNDC3B基因在胰腺癌组织中的表达情况及预后意义.方法 下载癌症基因组图谱(TCGA)的公开数据,评估FNDC3B基因在胰腺癌组织中的表达情况.筛选后共采集了141个胰腺癌样本,根据FNDC3B的表达量中位数将样本分为FNDC3B低表达组及FNDC3B高表达组.采用Kaplan-Meier法对胰腺癌患者进行生存分析,采用Log-Rank检验以及Cox回归模型分析胰腺癌患者预后的影响因素,同时利用基因集富集分析(GSEA)方法预测调控通路.结果 FNDC3B高表达的患者,具有更多的淋巴结转移,差
【机 构】
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福建医科大学附属厦门弘爱医院放疗科,福建厦门 361000;福建省龙岩市第一医院放疗科,福建龙岩 364000;厦门大学附属中山医院病理科,福建厦门 361000
【出 处】
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中外医疗
【发表日期】
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2021年31期
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〔目的〕探究泽漆抗肿瘤、抗炎作用,分析其可能的作用机制.〔方法〕建立H22荷瘤小鼠肝癌肿瘤模型,检测泽漆对肿瘤生长的抑制作用;建立二甲苯诱导的耳肿胀炎症模型,检测泽漆对荷瘤小鼠炎症的影响;利用网络药理学,筛选与泽漆抗肿瘤、抗炎药效相关靶点和信号通路.〔结果〕与肿瘤模型组小鼠相比,给药组小鼠肿瘤生长较为缓慢,瘤重和瘤体积明显小于模型组,肿瘤抑制率为42.31％(P<0.05);与炎症模型组小鼠相比,给药组的二甲苯诱导耳肿胀明显低于模型组(P<0.05);网络药理学分析结果表明,根据泽漆的有效成分,筛选出10
目的 通过对医院用药使用情况进行分析,探讨降低医院药品费用的药事管理模式.方法 介绍我院对临床用药精细化分类的管理措施;收集我院实施管控前后(2016 ～2019年)年度的临床用药数据,对药占比,治疗性用药占比,辅助性用药占比,人均药品费用等数据进行分析,评价管理成效.结果 实施管控前(2016年),我院药占比为39.64％,辅助用药占比为35.98％,均次住院药品费用为4769.03元,均次门诊药品费用为101.42元.通过三年的管控后(2019年),我院药占比已下降至29.67％,全院辅助用药占比为6
目的 探讨混合式教学模式在医学生生死教育课程中的应用效果.方法 对105名选修死亡文化与生死教育课程的医学本科生采用混合式教学模式,包括线上教学与线下教学相结合,线上教学依托“智慧树”网络教学平台进行课程资源共享、理论授课以及讨论答疑,线下教学采用体验式教学、PBL教学、角色扮演等多种教学方法.比较教学前后105名学生的死亡态度,并在结课后收集学生对课程的评价.结果 教学后,学生的死亡态度中死亡恐惧、死亡逃避、逃避接受维度得分显著低于教学前(均P＜0.01);91.4％学生表示完全适应混合式教学模式,92
目的 探讨缺血性脑卒中患者脑皮层胆碱能通路(cortical cholinergic pathways,CCP)受损的临床及影像学相关因素.方法 纳入473例起病7 d内的急性缺血性脑卒中患者,收集患者的临床资料及影像学资料.CCP的损害程度采用胆碱能通路高信号量表(cholinergic pathways hyperintensities scale,CHIPS)进行评估.采用相关分析筛选与CHIPS评分相关的临床及颅脑MRI变量,并应用线性回归方程探讨CCP的相关危险因素.结果 本组患者年龄(60.3
目的 探讨引产时机的选择对于妊娠期糖尿病妊娠结局的影响.方法 方便选取该院2018年9月—2020年6月期间收治的89例非药物治疗的妊娠期糖尿病患者作为研究对象,根据引产时机的不同,分为观察组(妊娠40～41周)45例和对照组(妊娠38～39周)44例,追踪随访至分娩后3 d,回顾性分析母婴孕产期的临床资料,对比两组产妇的妊娠结局.结果 观察组和对照组产妇的引产成功率、软产道裂伤发生率、胎膜早破发生率,产后出血发生率(84.44％vs 90.91％,6.67％vs 2.27％,4.44％vs 2.27％,
目的 探讨超声牙科治疗仪超声冲洗+氢氧化钙糊剂于慢性牙髓炎患者一次法根管治疗中应用可行性.方法 方便选取该院2018年1月—2020年12月收治的58例慢性牙髓炎患者进行治疗研究,随机分为参照组(注射冲洗+氢氧化钙糊剂)和研究组(超声牙科治疗仪超声冲洗+氢氧化钙糊剂),各29例.比较两组患者治疗总有效率、疼痛发生率、炎性因子[白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-8(IL-8)以及肿瘤坏死因子]改善情况.结果 对比两组慢性牙髓炎治疗总有效率(96.55％vs 72.41％),差异有统
目的 分析乌司他丁用于干预胰腺炎所获得的效果.方法 方便选取2018年1月—2020年11月该院急性胰腺炎患者共60例,采用随机数表法分两组,每组30例.常规干预组给予生长抑素治疗,乌司他丁辅助组在该基础上增加乌司他丁治疗.比较两组淀粉酶(AMS)恢复正常时间、腹部自觉不适症状消失时间、检查体征好转时间、总治疗天数、治疗前后患者机体炎性的相关监测因子以及急性生理与慢性健康评分、总有效率、不良反应.结果 乌司他丁辅助组AMS恢复正常时间、腹部自觉不适症状消失时间、检查体征好转时间、总治疗天数(5.21±1.
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