【摘 要】
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目的:探讨低浓度阿托品控制近视眼进展适宜浓度与剂型的临床研究.方法:采用分组对照法进行本次医学研究,研究对象为2019年1月-2019年8月间于我院接受治疗的60名近视眼患者,平
【机 构】
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大庆油田五官医院眼科 黑龙江 大庆 163411
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目的:探讨低浓度阿托品控制近视眼进展适宜浓度与剂型的临床研究.方法:采用分组对照法进行本次医学研究,研究对象为2019年1月-2019年8月间于我院接受治疗的60名近视眼患者,平均分为两组,分别给予凝胶、滴液两种阿托品试剂进行治疗,每组患者的阿托品试剂浓度均有0.01％、0.025％、0.05％三种浓度,比较两组患者调节幅度、瞳孔大小、患者视力、试剂耐受情况.结果:经过一段时间的治疗,凝胶治疗组患者的瞳孔大小及调节幅度变化情况均明显与常规组;两组患者视力变化无明显趋势;使用0.05％的阿托品试剂治疗患者的耐受评分更低,P<0.05.结论:控制近视眼进展的适宜浓度为0.01％、0.025％,剂型选择上凝胶试剂的控制效果要高于滴液试剂.
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