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目的通过Fas-Fas配体(FasL)途径清除小鼠同种异体反应性T细胞(ARTC),为减轻异基因骨髓移植(allo-BMT)后的移植物抗宿主病探索新的手段.方法用磁性细胞分离系统分离BALB/c小鼠(H-2d)Sca-1+早期造血细胞(HC),然后借助逆转录病毒基因转移技术对其转染外源小鼠FasL(mFasL) cDNA 基因;扩增1周后与异基因BAC小鼠(H-2d×b)脾细胞进行单向混合淋巴细胞培养(OWMLC)6 d,观察处理后的BAC小鼠脾细胞对Na251CrO4标记的BALB/c小鼠脾细胞的杀伤作用.结果成功分离出BALB/c小鼠Sca-1+ HC,纯度为(89.0±6.1)%.BAC小鼠脾细胞与转染外源mFasL的BALB/c HC以1∶5比例共培养6 d后,对BALB/c源脾细胞杀伤率在不同效、靶比例时均呈显著降低(P＜0.01).结论体外反应中,转染外源mFasL cDNA并高表达的早期HC可清除针对自身MHC抗原的ARTC.