【摘 要】
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B幼淋巴细胞白血病(B-prolymphocytic leukemia,B-PLL)是一种非常罕见的成熟B淋巴细胞增殖性疾病,仅占所有白血病的1％左右,在淋巴细胞白血病中所占比例不足2％,主要发生于60岁以
【机 构】
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上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科联合病房(上海市徐汇区中心医院血液科) 上海,200031;上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科
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B幼淋巴细胞白血病(B-prolymphocytic leukemia,B-PLL)是一种非常罕见的成熟B淋巴细胞增殖性疾病,仅占所有白血病的1％左右,在淋巴细胞白血病中所占比例不足2％,主要发生于60岁以上老年人,中位发病年龄接近69岁,男性略多于女性.B-PLL临床表现大多呈侵袭性,包括脾肿大和白细胞计数升高,外周血淋巴细胞计数增高,以幼淋巴细胞比例超过55％为特征,并且临床预后不佳[1].B-PLL和其他几种B淋巴细胞增殖性疾病如慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphoblastic leukemia,CLL)、套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)及毛细胞性白血病(hairy cell leukemia,HCL)等在临床表现及实验室检查方面常常难以鉴别.现报告1例B-PLL患者的临床资料,并通过文献复习总结B-PLL的诊断标准,以提高临床医师对该病的诊疗水平.
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