【摘 要】
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核因子κB受体活化因子配体等重要信号分子介导了骨代谢性疾病的发生,但确切机制仍不清楚。目前认为,骨密度和骨细胞量受肠道菌群影响。因此,可以通过不同饮食调节肠道菌群介
【机 构】
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江南大学无锡医学院,江南大学附属医院骨科,江南大学附属医院功能食品临床研究中心,江南大学附属医院营养科,江南大学附属医院内分泌科
【基金项目】
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国家自然科学基金(81870544),无锡市医疗与公众健康技术创新应用项目(N20192025),江南大学公共卫生研究中心科研项目(JUPH201808)
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核因子κB受体活化因子配体等重要信号分子介导了骨代谢性疾病的发生,但确切机制仍不清楚。目前认为,骨密度和骨细胞量受肠道菌群影响。因此,可以通过不同饮食调节肠道菌群介导的信号通路,提高骨代谢水平,如细菌代谢食物产生的短链脂肪酸和转化的氧化三甲胺参与了骨的免疫反应和代谢活动。此外,细菌代谢物,如微生物相关的分子模式,跨肠内皮屏障进入体循环也是可能的机制之一。对于靶向细菌分离后治疗人体骨代谢性疾病效果的研究,目前仍以动物实验为主,针对这些研究结果存在的差异,需开展大规模的临床试验进行验证。未来,肠道菌群可能成为
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