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本工作改良了小鼠肝细胞的分离技术，并建立了小鼠肝细胞的无血清培养方法。采用二步原位灌流法分离的小鼠肝细胞，其活率及产量分别为８６．９±１．０％和２．３±０．３×１０７，能够满足实验的要求。肝细胞在无血清培养条件下，２４小时可完全贴壁，在继续培养的２４～４８小时期间，漏入培养液中的ＧＰＴ和ＧＯＴ可稳定于低水平，贴壁细胞数量（以贴壁细胞ＤＮＡ含量为指标）与培养前的活细胞数基本相同并保持稳定，肝细胞形态正常，糖原合成良好，表明在无血清培养２４～４８小时期间，肝细胞的存活状态和功能状态都保持良好，为进行实验研究的最佳时机。