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目的:克隆AFP启动子和p16基因全长cDNA,构建在肝癌细胞中定向表达p16基因的腺病毒载体,研究p16基因表达对肝癌细胞的影响.方法:采用分子生物学技术手段,克隆AFP启动子和p16基因全长cDNA,将其插入腺病毒载体质粒中,并在293细胞中重组出携带p16基因的腺病毒AdAFP-p16.Western Blot检测p16基因在肝癌细胞中的特异性表达.细胞病变效应(CPE)观察p16基因表达对肝癌细胞生长的抑制作用.结果:AdAFP-p16能够介导p16基因在肝癌细胞中特异性表达,而对正常细胞中p16