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目的制备酒石酸美托洛尔缓释微丸并考察其在Beagle犬体内生物利用度。方法离心造粒法制备酒石酸美托洛尔载药丸芯,以圆整度、粒度分布和收率、脆碎度和流动性为指标,采用正交设计法优化丸芯的处方,以苏丽丝水分散体包衣制备缓释微丸。结果最佳处方工艺为载药量90%、黏合剂用量40 mL·100 g-1、滚圆速率30 Hz;包衣增重12%,老化条件为60℃、2 h。结论制备酒石酸美托洛尔缓释微丸,与市售制剂相比在犬体内具有生物等效性。