【摘 要】
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以核盘菌子囊盘为材料,应用SMART（Switch Mechanism at 5′end of RNA Transcript）技术,构建了高质量的核盘菌cDNA文库.涂平板测定和酶切反应鉴定表明,原始文库的滴度为4.11
【基金项目】
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国家自然科学基金（批准号：30971885）, 国家“十一五”科技支撑计划（批准号：2006BAD08A08）, 吉林省科技发展计划项目（批准号：20060544）, 吉林大学农学部重大项目启动基金,吉林大学基本科研业务费项目（批准号：200903376）
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以核盘菌子囊盘为材料,应用SMART（Switch Mechanism at 5′end of RNA Transcript）技术,构建了高质量的核盘菌cDNA文库.涂平板测定和酶切反应鉴定表明,原始文库的滴度为4.11×10^5,重组率达97.3%.通过对文库克隆的序列测定和初步生物信息学分析,共获得1800条核盘菌有效表达序列标签（Expressed Sequence Tag,EST）.同源比对分析表明,844条独立基因代表了242个已知基因,其余602个EST为未知序列.这242个已知基因
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