犬冠状病毒小膜蛋白基因的分子克隆与序列分析

来源 :中国预防兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zingerler
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
首次对犬冠状病毒(CCV)V1株和DXMV株小膜蛋白(SM)基因进行了克隆和序列测定.用RT-PCR对分离的CCV V1和DXMV野毒株SM基因进行了扩增,并将其克隆到pMD18-T中进行核苷酸序列测定.结果两毒株SM基因ORF全长均为246bp,编码82个氨基酸;与GenBank中CCV标准毒株Insavc-1 SM基因相比,核苷酸和推导的氨基酸序列同源性分别为100%、92.1%和100%、90.9%.DXMV株与Insavc-1株SM基因相比有9个碱基发生了改变,导致4个氨基酸发生变化.对冠状病毒科
其他文献
将昆明鼠随机分为A、B两组,分别肌肉注射含有猪轮状病毒(RV)JL94株VP7基因的重组真核表达质粒pcDNA-VP7和真核表达载体pcDNA3.1(+),每只鼠100μg/100μL,共免疫3次,每次间隔2
近两年我们从国内不同省份先后分离和鉴定了 8株J亚群禽白血病病毒 (ALV_J) ,并对其中的 5株进行了gp3 7基因的克隆和序列分析。结果表明 ,我们分离的 5株ALV_J之间的同源性为 94.6%~ 99.0 % ;与国内最早分离的SD990 1、SD990 2和YZ990 1等毒株之间的同源性分别为 95 .3 %~ 98.5 %、95 .6%~ 99.0 %和 94.9%~ 98.6%