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利用中链聚羟基脂肪酸酯(mcl-PHA)的黏着性作为后整理剂基质,构筑含有pomalidomide经皮给药的后整理剂,并用其整理纺织品。通过后整理剂缓释pomalidomide及透皮吸收改善CAR T细胞治疗实体瘤的效果。使用mcl-PHA作为基质构筑经皮给药系统,检测药物透皮量;并使用CD133-CAR T细胞作为效应细胞,U251 CD133-OE luc(转入萤火虫荧光素酶基因且过表达CD133的人胶质瘤细胞)作为靶细胞,探究pomalidomide是否可以在体外调节CAR T细胞的功能。结果表明: