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目的
观察植物雌激素三羟基异黄酮(genistein，GST)对APP695基因转染PC12细胞Bax和Bcl-2蛋白表达的影响。
方法用pIRES2-EGFP空载体和pIRES2-EGFP/APP695MT表达载体转染正常PC12细胞，将细胞分为正常对照组、空载转染组、APP695转染组和GST干预组(5 μmol/L、15 μmol/L )。采用免疫细胞化学SABC法和免疫印迹法检测凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2在PC12细胞中的表达。
结果免疫细胞化学SABC法结果显示，与正常对照组比较，APP695转染组PC12细胞Bax蛋白细胞阳性表达率显著升高[(78.02±1.26)%，P<0.01)]，Bcl-2蛋白细胞阳性表达率则明显降低[(15.40±0.72)%，P<0.01)]；15 μmol/L GST组与APP695转染组比较，Bax蛋白的阳性细胞表达率显著降低[(22.35±0.49)%，P<0.01)]，而Bcl-2蛋白的阳性表达率明显增强[(68.11±0.24)%，P<0.01)]。Western blot结果表明，APP695转染组与对照组比较Bax蛋白的表达量明显增多，Bcl-2蛋白表达则明显降低；GST各处理组与APP695转染组比较，Bax蛋白的表达量明显降低，Bcl-2蛋白表达显著增强。
结论GST能降低APP695基因转染引起的PC12细胞内Bax蛋白表达的水平，而提高Bcl-2蛋白的表达水平，对PC12细胞产生保护作用。