【摘 要】
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目的 通过调控miR-218在肾癌细胞株中的表达水平,验证miR-218对肾细胞癌细胞生物学功能的影响.方法 将pcDNA3.1-miR-218稳定转染至肾癌细胞株A498、769-P中,检测肾癌细胞株中miR-218表达水平的变化,采用CCK8、Transwell小室、Annxin V-FITC、生长曲线、克隆实验等,体外验证转染后的癌细胞株在miR-218调控下的细胞活性、侵袭能力、凋亡情况、
【机 构】
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110840沈阳军区总医院泌尿外科,110840沈阳军区总医院泌尿外科,国家中医药重点实验室,110840沈阳军区总医院泌尿外科,110840沈阳军区总医院泌尿外科,110840沈阳军区总医院泌尿外科
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目的 通过调控miR-218在肾癌细胞株中的表达水平,验证miR-218对肾细胞癌细胞生物学功能的影响.方法 将pcDNA3.1-miR-218稳定转染至肾癌细胞株A498、769-P中,检测肾癌细胞株中miR-218表达水平的变化,采用CCK8、Transwell小室、Annxin V-FITC、生长曲线、克隆实验等,体外验证转染后的癌细胞株在miR-218调控下的细胞活性、侵袭能力、凋亡情况、增殖能力的变化.结果 A498、769-P细胞转染后miR-218相对表达量分别为1.99、1.64,较转染前表达量(1.00)增高,差异均有统计学意义(t=60.82、10.89,均P＜0.000 1).A498、769-P细胞转染miR-218表达质粒组的细胞活性分别为0.90±0.10、0.68±0.06,低于对照组的1.39±0.14、1.24±0.08,差异均有统计学意义(t=15.02、31.69,均P＜0.000 1).Transwell检测结果显示,A498、769-P细胞转染miR-218表达质粒组的细胞侵袭能力较对照组减弱(t=15.78、18.80,均P＜0.000 1).AnnxinV-FITC检测结果显示,A498、769-P细胞株对照组和转染组凋亡细胞比例分别为0.25％、45.77％和0.11％、45.57％.转染组细胞增殖能力较对照组减弱(均P＜ 0.000 1).结论 体外实验证实miR-218表达上调能够抑制肾癌细胞的生长。
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