【摘 要】
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目的 观察比索洛尔对心肌梗死后心力衰竭大鼠的干预作用，并探讨可能的作用机制。方法 将30只心肌梗死后心力衰竭大鼠分为模型组、实验A组、实验B组，各10只。10只仅穿线不结扎左冠状动脉，设为假手术组。实验A、B组分别灌胃给予比索洛尔1.0、2.0 mg·kg-1,假手术组、模型组均灌胃给予等体积0.9%NaCl溶液，每天1次，连续4周。用超声心动图检测心功能指标；用酶联免疫吸附法检测血浆去甲肾上腺素
【基金项目】
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湖北省自然科学基金资助项目（2018CFB418）；
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目的 观察比索洛尔对心肌梗死后心力衰竭大鼠的干预作用，并探讨可能的作用机制。方法 将30只心肌梗死后心力衰竭大鼠分为模型组、实验A组、实验B组，各10只。10只仅穿线不结扎左冠状动脉，设为假手术组。实验A、B组分别灌胃给予比索洛尔1.0、2.0 mg·kg-1,假手术组、模型组均灌胃给予等体积0.9%NaCl溶液，每天1次，连续4周。用超声心动图检测心功能指标；用酶联免疫吸附法检测血浆去甲肾上腺素（NE）水平；用原位末端标记染色法检测心肌组织细胞凋亡率；用实时荧光定量聚合酶链反应法检测心肌组织长链非编码RNA（lncRNA）-MALAT1、微小RNA（miRNA）-145表达水平。结果 假手术组、模型组、实验A组和实验B组的左心室射血分数（LVEF）分别为（69.31±7.21）%,（48.96±5.28）%,（58.64±6.27）%,（63.20±7.16）%;血浆NE水平分别为（1 452.63±254.16）,（2 351.69±369.85）,（2 013.71±285.60）,（1 601.54±271.23）pmol·L-1;心肌细胞凋亡率分别为（0.14±0.05）%,（12.34±2.41）%,（8.31±1.59）%,（3.68±0.47）%;心肌组织lncRNA-MALAT1表达量分别为0.41±0.08,1.24±0.18,0.93±0.10,0.54±0.06,miRNA-145表达量分别为1.68±0.17,0.39±0.04,0.74±0.09,1.05±0.14。模型组的上述指标与假手术组比较，实验A组的上述指标与模型组比较，实验B组的上述指标与实验A组比较，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论 比索洛尔可改善心肌梗死后心力衰竭大鼠心功能，降低血浆Ang-Ⅱ、NE水平，减少心肌细胞凋亡，其作用机制可能与降低心肌组织lncRNA-MALAT1表达量，进而靶向上调miRNA-145表达有关。
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