论文部分内容阅读
用基因工程技术，拼接人干扰素α2a型（HuIFN-α2a）和α1型（HuIFN-α1）不同活性区段的基因，构建成在单／双色氨酸启动子（trp promotor）调控下的表达质粒。经酶切分析和DNA顺序测定，证明表达质粒构建正确，含有HuIFN-α2a/α1基因。转化至大肠杆菌，抗病毒活性测定，每立升大肠杆菌培养液可获得4.2×108国际单位干扰素。
α型干扰素突变体HuIFN-α2a/α1基因的组建与表达
【摘 要】
：
用基因工程技术，拼接人干扰素α2a型（HuIFN-α2a）和α1型（HuIFN-α1）不同活性区段的基因，构建成在单／双色氨酸启动子（trp promotor）调控下的表达质粒。经酶切分析和DNA顺序测定，证明表达质粒构建正确，含有HuIFN-α2a/α1基因。转化至大肠杆菌，抗病毒活性测定，每立升大肠杆菌培养液可获得4.2×108国际单位干扰素。
【机 构】
：
卫生部上海生物制品研究所,卫生部上海生物制品研究所,卫生部上海生物制品研究所,卫生部上海生物制品研究所,中国预防医学科学院病毒学研究所 北京
【出 处】
：
中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
：
1991年11期
其他文献
用免疫调节剂BCG或沙棘汁腹腔注射荷瘤（S180）小鼠（C57BL/6J），从白细胞介素2 （IL-2）方面研究它们对荷瘤小鼠脾NK细胞与LAK细胞活性的影响。实验结果显示，BCG可通过提高荷瘤小鼠脾淋巴细胞表面IL-2受体的功能或数目的途径增强其NK细胞活性；而沙棘汁明显提高荷瘤小鼠脾NK细胞活性，主要不是从IL-2方面发挥作用，可能是通过其他途径和方式；BCG、沙棘汁均可明显提高以rIL-2（
采用系膜细胞培养技术，观察白细胞介素（IL）对系膜细胞的影响，并利用ConA活化小鼠胸腺细胞的方法测定了小鼠、胎儿及成人肾小球系膜细胞产生IL-1的活性。结果证实IL-1、IL-4和IL-6均能刺激小鼠系膜细胞的增殖，而IL-2对系膜细胞的增殖没有影响。不同种属的系膜细胞均可以产生IL-1。
观察了3种微量元素Li，Se，Zn对人周血单个核细胞（PBMC）及MLA144细胞株白细胞介素2（IL-2）分泌的影响。结果表明：①Li具有明显的促进IL-2分泌作用，Se仅对MLA144细胞IL-2的产生有促进，而Zn对两种细胞的IL-2分泌均无明显影响；②Li作用于PBMC的活化早期；③与TPA相比较，Li不能阻断OKT11单抗对IL-2分泌的抑制，也不能与Leu4单抗协同诱导IL-2产生。上
选择人淋巴结、扁桃体、脾脏和外周血细胞作为人IL-6来源，观察了这四类淋巴组织在PHA、PHA+TPA和PHA+CHX超诱生等刺激后IL-6的诱生动力学。并用人淋巴结细胞作为IL-6 mRNA的来源，观察了PHA和PHA+TPA刺激后IL-6 mRNA的诱生动力学。用本方法可以从2×108细胞中获取600μg胞浆RNA，其在麦胚体外转译体系中可指导合成1063.26单位的IL-6。
应用流式细胞仪对哮喘儿童分别检测了T淋巴细胞亚群（OKT3+、OKT4+和OKT8+细胞）和淋巴细胞增殖反应。比较口服雷公藤多甙一周前后的变化：服药后OKT4+细胞明显减少，OKT8+细胞增多，致使T4/T8比值降低，P<0.05。PHA刺激的淋巴细胞增殖反应服药后明显受抑制，表现为G0/G1期细胞明显增多，S期细胞明显减少。以上结果表明雷公藤多甙有抑制细胞免疫作用，可能是通过抑制T辅助细胞，增强