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目的：采用增强绿色荧光蛋白（EGFP）作为报告基因，用HepG2细胞构建可敏感、快速、方便地筛选出Ⅱ相酶诱导剂的评价体系。方法：通过分子生物学技术，将TK启动子克隆到pEGFP-N1上，再将人工合成的抗氧化反应元件（ARE）序列插入TK启动子上游，并转染人HepG2细胞株，经G418筛选，挑取单克隆扩大培养。结果：重组载体经酶切和PCR鉴定，发现有TK和ARE—TK基因特异条带。DNA测序发现ARE-TK—EGFP框架正确。转染细胞在荧光显微镜下可见大量的绿色荧光颗粒，该细胞经不同浓度已知Ⅱ相酶诱导剂tB