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肺泡微石症(pulmonary alveolar microlithiasis,PAM)是一种极少见的与代谢有关的慢性肺疾病,以双肺肺泡腔内广泛分布微小结石为特征的报道病例最多[1].有研究表明,该病是一种遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,60％为家族性[2-3].本病一般病程进展缓慢,分为早期、进展期和晚期.早期患者可无任何临床症状或临床症状轻微,如气短、非劳力性呼吸困难等,肺功能测定也大多正常,临床常难以早期发现;晚期可以并发肺间质纤维化、肺气肿、肺心病、气胸,可出现相应的临床症状及体征,最终多因呼吸循环衰竭死亡,目前除对症治疗外尚无有效的治疗方法.因此,在临床护理过程中应加强对患者的身心护理,以减轻患者的痛苦,促进其康复,我院呼吸科先后收治的一家系3例肺泡微石症患者,3例患者为姐弟关系,现报道如下。