评价机械牵张预处理对机械牵张诱导人Ⅱ型肺泡上皮细胞（AECⅡ）γ-氨基丁酸（GABA）信号通路活化的影响。
方法体外培养人AECⅡ细胞株（A549细胞），分为对照组（C组）、机械牵张组（P1组）和机械牵张预处理组（P2组）。C组常规培养；P1组给予20%应变率的机械牵张6 h；P2组给予5%应变率预牵张60 min后，将应变率调整为20%继续牵张6 h。采用甲基噻唑蓝法测定细胞活性；采用比色法测定乳酸脱氢酶（LDH）释放率；采用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定细胞培养液中白细胞介素（IL-1β、IL-6）及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）含量；采用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）测定IL-1β、IL-6及TNF-α的mRNA表达；采用蛋白质免疫印迹试验（Western Blot）测定谷氨酸脱羧酶（GAD）和γ-氨基丁酸A受体（GABAAR）的蛋白表达。
结果与C组比较，P1组细胞活性明显降低（A值：0.196±0.071比0.886±0.107），LDH释放率明显升高〔（12.3±2.4）%比（1.9±0.5）%〕；细胞培养液中IL-1β、IL-6及TNF-α含量和mRNA表达量均明显升高〔IL-1β（ng/L）：138.6±19.7比32.7±7.4，IL-6（ng/L）：196.5±31.7比55.4±13.8，TNF-α（ng/L）：111.3±21.8比20.8±7.6；IL-1β mRNA（2-ΔΔCT）：2.79±0.44比0.83±0.12，IL-6 mRNA（2-ΔΔCT）：1.99±0.25比0.56±0.11，TNF-α mRNA（2-ΔΔCT）：2.54±0.37比0.72±0.09〕；GAD和GABAAR蛋白表达均明显下调〔GAD（灰度值）：0.38±0.12比1.75±0.45，GABAAR（灰度值）：0.29±0.09比1.68±0.39；均P<0.05〕。与P1组比较，P2组细胞活性明显上调（A值：0.523±0.132比0.196±0.071），LDH释放率明显降低〔（6.9±1.7）%比（12.3±2.4）%〕；细胞培养液中IL-1β、IL-6及TNF-α含量和mRNA表达量均明显降低〔IL-1β（ng/L）：79.2±11.6比138.6±19.7，IL-6（ng/L）：89.6±15.6比196.5±31.7，TNF-α（ng/L）：55.9±11.4比111.3±21.8）；IL-1β mRNA（2-ΔΔCT）：1.92±0.36比2.79±0.44，IL-6 mRNA（2-ΔΔCT）：1.09±0.18比1.99±0.25，TNF-α mRNA（2-ΔΔCT）：1.77±0.25比2.54±0.37〕；GAD和GABAAR蛋白表达均明显下调〔GAD（灰度值）：1.26±0.33比0.38±0.12，GABAAR（灰度值）：1.04±0.15比0.29±0.09；均P<0.05〕。
结论机械牵张预处理可减轻体外培养机械牵张致人AECⅡ损伤，其机制与激活GABA信号通路有关。