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目的检测人树突状细胞（DC）在ACD保养液中不同时间的增殖和吞噬能力，为减少非溶血性输血反应提供实验依据。方法抽取8例健康自愿献血者外周静脉血200ml，ACD—B抗凝，4℃保存，在第1、2、3、4天分别取血20ml，分离单个核细胞（PBMC），孵育2h洗涤后，贴壁细胞加入细胞因子联合诱导培养DC。灭活的酵母菌与DC以100：1比例加入后37℃孵育1h，取细胞悬液涂片，瑞-姬染色。光镜下计数吞噬酵母菌的DC，计算出DC的吞噬率和吞噬指数。结果正常人外周静脉血第1天培养诱导的DC增殖生长良好，第2天仅有少量