【摘 要】
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目的 探讨氟比洛芬酯复合丙泊酚行无痛肠镜检查的有效性及安全性.方法 40例肠镜检查患者,随机分为2组,A组(观察组)静脉注射氟比洛芬酯50 mg,肠镜插入后,根据患者对不适的耐受
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目的 探讨氟比洛芬酯复合丙泊酚行无痛肠镜检查的有效性及安全性.方法 40例肠镜检查患者,随机分为2组,A组(观察组)静脉注射氟比洛芬酯50 mg,肠镜插入后,根据患者对不适的耐受程度,静脉注射丙泊酚1～2 mg/kg,达深度嗜睡状态并维持至检查毕,B组(对照组)则在肠镜插入始即静脉注射丙泊酚1～2 mg/kg达深度嗜睡状态并持续静脉注射维持至检查毕.记录两组患者操作前、插镜时、操作进行5 min时、操作后4个时点的HR、SBP、DBP、SpO2,丙泊酚的总用量,VAS评分,清醒后遗忘程度,操作中肢动情况及不良反应等.结果 操作过程中两组间的HR、SBP、DBP及操作前、后、插镜时两组间的SpO2比较差异无统计学意义(P＞0.05),操作5 min时两组间的SpO2比较差异有统计学意义(P＜0.05),B组下降较大,丙泊酚总用量A组明显低于B组,差异有统计学意义(P＜0.05),两组均有不同程度的遗忘,差异无统计学意义(P＞0.05),VAS评分无1例大于4.结论 氟比洛芬酯复合丙泊酚行无痛肠镜检查可行、有效、安全,尤其适宜于高龄和体弱患者.
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