【摘 要】
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分别建立生甘草、蜜炙甘草、清炒甘草及微波制甘草的HPLC指纹图谱,生甘草和蜜炙甘草均标定了17个共有峰,炒甘草和微波制甘草均标定了14个共有峰,4、5、11号峰为生甘草和蜜炙
【机 构】
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甘肃中医药大学药学院甘肃省中药质量与标准研究重点实验室甘肃省中药制药工艺工程研究中心
【基金项目】
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国家自然科学基金-地区科学基金(81960713),甘肃省中药质量与标准研究重点实验室开放基金(ZYZL18-008),甘肃中医药大学2019年研究生创新基金(2020CX41),甘肃省中药制药工艺工程研究中心开放基金(ZYGY202003)。
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分别建立生甘草、蜜炙甘草、清炒甘草及微波制甘草的HPLC指纹图谱,生甘草和蜜炙甘草均标定了17个共有峰,炒甘草和微波制甘草均标定了14个共有峰,4、5、11号峰为生甘草和蜜炙甘草的特有峰;不同炮制品相对应成分峰面积大小有所不同;混合对照品指认出的5个峰分别为:2号峰芹糖甘草苷,3号峰甘草苷,8号峰异甘草苷,10号峰甘草素,16号峰甘草酸;指纹图谱相似度除样品S5、C1、C5的相似度在0.883~0.900之间外,其余均大于0.914,说明甘草样品经不同方法炮制后总体相对稳定。聚类分析(CA)结果显示,生甘
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