目的：研究苍耳子炮制前后对小鼠肝微粒体中CYP1A2和CYP3A4酶相对活性及肝细胞损害程度的影响。方法：49只小鼠按体质量随机分为正常组、苍耳子生品低剂量组、苍耳子生品中剂量组、苍耳子生品高剂量组、苍耳子炮制品低剂量组、苍耳子炮制品中剂量组、苍耳子炮制品高剂量组，每组7只。各给药组小鼠灌胃分别相应药物水煎液，正常组小鼠灌胃等体积的生理盐水，1次/d，连续10 d。运用Cooktail探针法将咖啡因（CYP1A2酶反应物）、咪达唑仑（CYP3A4酶反应物）、地西泮（内标物）和肝微粒体一同进行体外孵育，HPLC法测定肝微粒体中两种探针药物的消耗，计算酶的相对活性；ELISA法测定血清中天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）水平；肝组织HE染色切片进行病理观察。结果：苍耳子生品中、高剂量组和苍耳子炮制品高剂量组小鼠血清AST、ALT活性均高于正常组（P＜0.05或P＜0.01），苍耳子生品低剂量组、苍耳子炮制品中剂量组小鼠血清ALT活性均高于正常组（P＜0.05），且在相同剂量下，苍耳子生品低、中、高剂量组小鼠血清AST、ALT活性均分别高于苍耳子炮制品低、中、高剂量组，但差异均无统计学意义（P＞0.05）；小鼠肝组织HE染色病理切片显示在相同剂量下苍耳子生品组比苍耳子炮制品组小鼠肝损伤情况更严重；苍耳子生品中、高剂量组和苍耳子炮制品中、高剂量组小鼠肝脏微粒体中CYP1A2活性均明显高于正常组（P＜0.05或P＜0.01），苍耳子生品高剂量组、苍耳子炮制品高剂量组小鼠肝脏微粒体中CYP3A4活性均明显高于正常组（P＜0.05），同等剂量下，苍耳子生品低、中、高剂量组小鼠肝脏微粒体中CYP1A2、CYP3A4活性均分别高于苍耳子炮制品低、中、高剂量组，但差异均无统计学意义（P＞0.05）。CYP1A2和CYP3A4酶相对活性与血清生化指标检测和肝组织病理切片观察结果有相同的趋势，即CYP1A2、CYP3A4酶相对活性越高，肝损害越严重。结论：苍耳子能够诱导CYP1A2、CYP3A4酶的活性，炮制后可降低对CYP1A2、CYP3A4酶的诱导作用，同时减轻肝损伤，可能是其炮制减毒的机制之一。