【摘 要】
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近年来由于环孢霉素A(CsA)、抗胸腺细胞球蛋白(ATG)、静脉用丙种球蛋白及细胞造血因子等药物的广泛应用,重型再生障碍性贫血(SAA)疗效有了很大提高,预后明显改善,但是仍有部
【机 构】
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江苏省淮阴市第一人民医院儿科,江苏省淮阴市第一人民医院儿科,江苏省淮阴市第一人民医院血液研究室,江苏省淮阴市第一人民医院血液研究室 223300,223300,223300,223300
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近年来由于环孢霉素A(CsA)、抗胸腺细胞球蛋白(ATG)、静脉用丙种球蛋白及细胞造血因子等药物的广泛应用,重型再生障碍性贫血(SAA)疗效有了很大提高,预后明显改善,但是仍有部分SAA对治疗反应差,而最终死于严重感染和出血。为了进一步认识SAA预后与临床之间的关系,对23例SAA患儿进行1年～3年随访观察,并对资料进行回顾性分析,现报告如下。
In recent years, the efficacy of severe aplastic anemia (SAA) has been greatly improved due to the widespread use of drugs such as cyclosporin A (CsA), anti-thymocyte globulin (ATG), intravenous gamma globulin and hematopoietic factors , The prognosis was significantly improved, but still some SAA response to treatment is poor, and eventually died of severe infection and bleeding. In order to further understand the relationship between SAA prognosis and clinical, 23 cases of SAA children were followed up for 1 year to 3 years, and the data were retrospectively analyzed, are as follows.
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