【摘 要】
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目的 观察Caveolin-1( Cav-1)在一氧化氮(N0)介导的血管新生中的作用.方法 建立人脐静脉内皮细胞(HUVECs)三维纤维蛋白凝胶血管新生模型.通过管腔形成指数(TFI)来定量分析毛
【机 构】
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南京大学医学院附属鼓楼医院肝胆外科
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目的 观察Caveolin-1( Cav-1)在一氧化氮(N0)介导的血管新生中的作用.方法 建立人脐静脉内皮细胞(HUVECs)三维纤维蛋白凝胶血管新生模型.通过管腔形成指数(TFI)来定量分析毛细血管管腔样结构,以亚硝酸盐来反映NO的产生量.根据是否添加血管内皮生长因子(VEGF)和N-硝基-L-精氨酸(L-NAME)分为VEGF组、VEGF+L-NAME组和对照组.HUVECs转染反义寡核苷酸( ASON)和无义寡核苷酸(NSON),并将其分为ASON组、NSON组和对照组.结果 VEGF组TFI和亚硝酸盐分别为(3.15±0.46)、(0.36±0.05) mmol/L,明显高于对照组(0.89±0.09)、(0.18 ±0.02) mmol/L(P＜0.05).VEGF+ L-NAME组TFI和亚硝酸盐分别为(1.06±0.13)、(0.21±0.02) mmol/L,与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).HUVECs在三维纤维蛋白凝胶内培养后Cav-1的表达水平逐渐升高.ASON组TFI(1.28±0.15)明显低于对照组(3.27 ±0.33)和NSON组(3.05±0.31) (P ＜0.05),转染ASON的HUVECs添加VEGF和L-NAME后TFI和亚硝酸盐无明显改变,差异有统计学意义(P＞0.05).结论 Cav-1对NO介导的血管新生起非常重要的调节作用.
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