为探讨血小板活化因子（PAF）拮抗剂消除哮喘气道炎症的价值，应用鸡卵清蛋白致敏和刺激小鼠复制过敏性气道炎症模型，研究PAF拮抗剂对于抗原引起气道嗜酸性粒细胞（EOS）浸润的影响。体内实验结果表明，正常小鼠支气管肺泡灌洗液（BALF）中未见到EOS；致敏小鼠给予抗原多次反复吸入刺激后，BALF中EOS急剧增多。在PAF一种选择性拮抗剂YM-264治疗各组中，YM-264的不同剂量0.1mg/kg、1.0mg/kg及10mg/kg分别导致EOS数下降27.0%，48.2%及67.9%。还发现YM-264抑制EOS对气道的浸润还伴随着脾脏细胞培养上清液中白细胞介素5（IL-5）水平的明显降低。体外实验结果表明，PAF另一种选择性拮抗剂ONO-6240于体外培养时能抑制淋巴细胞产生IL-5并呈明显的剂量相关性，而这种抑制作用至少可以维持72小时。这些结果提示PAF拮抗剂通过抑制IL-5的产生从而抑制了EOS在气道的聚集。认为PAF拮抗剂用于临床治疗支气管哮喘患者理应取得较好的疗效。