【摘 要】
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卡培他滨是一种新型的口服氟尿嘧啶核苷类似物,在体内经过3个步骤最终酶解为5-氟尿嘧啶(5-FU)而发挥抑制肿瘤的作用。其活性与肿瘤内胸腺嘧啶脱氧核苷磷酸化酶的表达密切相关
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卡培他滨是一种新型的口服氟尿嘧啶核苷类似物,在体内经过3个步骤最终酶解为5-氟尿嘧啶(5-FU)而发挥抑制肿瘤的作用。其活性与肿瘤内胸腺嘧啶脱氧核苷磷酸化酶的表达密切相关,卡培他滨可选择性地在肿瘤组织内被激活,优先浓集在肿瘤组织内〔1〕。卡培他滨口服后以完整的分子结构
Capecitabine is a novel oral fluorouridine nucleoside analogue that acts as a tumor suppressor in vivo after 5-fluorouracil (5-FU) is finally enzymatically digested in 3 steps. Its activity is closely related to the expression of thymidine kinase in the tumor. Capecitabine can be selectively activated in the tumor tissue and preferentially concentrates in the tumor tissue [1]. After capecitabine oral complete molecular structure
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