【摘 要】
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目的比较深低温停循环(DHCA)时经右锁骨下动脉持续脑灌注(RSA)和经上腔静脉逆行脑灌注(SVC)对脑组织的保护效果.方法将36只杂种猫随机分为6组(n=6)建立体外循环(CPB).1组 DHC
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目的比较深低温停循环(DHCA)时经右锁骨下动脉持续脑灌注(RSA)和经上腔静脉逆行脑灌注(SVC)对脑组织的保护效果.方法将36只杂种猫随机分为6组(n=6)建立体外循环(CPB).1组 DHCA 45 min,无脑灌注;2组 DHCA 45 min,经上腔静脉逆行脑灌注;3组 DHCA 45 min,经右锁骨下动脉持续脑灌注;4组 DHCA 90 min,无脑灌注;5组 DHCA 90 min,经上腔静脉逆行脑灌注;6组 DHCA 90 min,经右锁骨下动脉持续脑灌注.检测各组脑组织超微结构、颈静脉血乳酸含量、脑组织ATP含量和一氧化氮合成酶(NOS)活性.结果 DHCA时间相同时,SVC组和RSA组脑组织光镜及电镜下缺血、缺氧改变明显轻于无脑灌注组,颈静脉血乳酸含量和脑组织NOS活性均显著低于无脑灌注组(P
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