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以带有青枯菌Ralstonia solanacearum的桉树组织为材料，采用4种不同的提取方法抽提青枯菌DNA，同时利用青枯菌的特异性引物进行PCR扩增，比较了4种DNA的提取方法及PCR检测的灵敏度。结果表明，煮沸法和热裂解法操作相对简单，但检测灵敏度较低，检测限分别为10^4 CFU／mL和10^3 CFU／mL；简化提取法和试剂盒法检测效果较好，均可检测到10^2 CFU／mL的青枯菌；简化提取法比试剂盒法操作更简单，检测成本低，具有更高的应用价值。