【摘 要】
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目的观察大鼠坐骨神经损伤后脊髓运动神经元的凋亡现象及脑源性神经营养因子(BDNF)抑制凋亡的作用.方法成年SD大鼠27只,体重180～220g,随机分为对照组、BDNF组和生理盐水(NS)组
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目的观察大鼠坐骨神经损伤后脊髓运动神经元的凋亡现象及脑源性神经营养因子(BDNF)抑制凋亡的作用.方法成年SD大鼠27只,体重180～220g,随机分为对照组、BDNF组和生理盐水(NS)组.将大鼠右侧坐骨神经于梨状肌下缘0.5cm处锐性切断,硅胶管套接神经,将BDNF和NS分别加入管中.于术后3、6、12、24d取L4～6脊髓作原位末端标记技术(TUNEL)检测,切片作苏木素-伊红(HE)染色计算脊髓内神经元的数目.结果与NS组和对照组比较,BDNF组神经元凋亡数在伤后6d由(12.5±2.2)%下降到(9.3±1.8)%(P
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