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目的观察醒脑静注射液治疗急性脑出血的临床疗效。方法选择2014年1月—2015年4月在我院治疗的急性脑出血病人110例,将病人随机分为观察组60例和对照组50例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予醒脑静治疗,观察两组治疗疗效及不良反应,同时检测血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)和血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果观察组治疗总有效率为76.67%,明显高于对照组56.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后神经功能缺损评分为14.39分±9.17分,低于对照组20.27分±8.41分,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后3 d、7 d血清hs-CRP为24.07 mg/L±6.49 mg/L和6.31 mg/L±2.08 mg/L,明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后7 d血清NSE为6.07μg/L±2.11μg/L,明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组病人均未出现临床不良反应。结论醒脑静注射液治疗急性脑出血具有较好的疗效和安全性,其作用机制可能与降低病人血清hs-CRP和NSE浓度有关。